SDV3 : Cryo-méthodes 2 : cellulaire/tissulaire
Anna Sartori
Ultrastructural BioImaging Core facility, Institut Pasteur- Paris
Aurélie Bertin
Institut Curie, Paris
La cryo-microscopie électronique permet d’obtenir des structures de protéines purifiées en 3D avec un état de préservation optimal. L’un des enjeux actuels est de visualiser/déterminer la structure de protéines/d’objets biologiques dans leur environnement cellulaire sans les dissocier de leurs partenaires et décrire des mécanismes moléculaires en les préservant dans leur environnement natif. À la suite de récentes avancées technologiques, aux méthodes d’analyse et aux nouvelles méthodes de préparation d’échantillons en cryo-lamelles, il est possible d’analyser des objets biologiques dans un contexte bio-mimetique in vitro et également d’avoir accès à l’organisation interne des cellules. Grâce aux méthodes de cryo-tomographie et à leur combinaison avec des approches d’analyse d’image par moyennage de sous-tomogrammes, il est maintenant envisageable de décrire des processus biologiques à des résolutions sub-nanométriques. Ces méthodes nécessitent encore de nombreux développements méthodologiques/technologiques. Ce symposium sera l’occasion de présenter des exemples d’application de ce domaine qui est en rapide expansion.
Mots-clés : Cryo-microscopie, cellules, tissus, cryo-lamelles, in vitro, processus biologiques, organisation cellulaire.
Conférencier.e.s invité.e.s
Amélie Leforestier
Laboratoire de Physique des Solides - LPS, Orsay
Chromatin landscape in situ revealed by cryo-electron tomography of vitreous sections
Vladan Lucic
Max Planck Institüt of Biochemistry, Munich, Germany
Architecture of cellular membrane-based protein assemblies by cryo-electron tomography