Sessions scientifiques

Chairmen :

• Christophe LETERRIER (Institut de Neurophysiopathologie, Marseille)
• Jean-Baptiste SIBARITA (Bordeaux Neurocampus)

Résumé :

Les techniques de microscopie de super-résolution optiques permettant de contourner la limite de diffraction (~250 nm) existent depuis bientôt 25 ans. Dès leur mise au point, elles ont été appliquées à l’élucidation de problématiques biologiques, permettant d’étudier l’architecture subcellulaire et macromoléculaire directement au sein des cellules. Ces différentes approches telles que la microscopie de localisation de molécules uniques (SMLM), la microscopie d’illumination structurée (SIM) ou l’utilisation de la déplétion d’émission stimulée (STED) continuent d’être étendues et raffinées afin d’améliorer leur robustesse, leur précision, et leur compatibilité avec les échantillons vivants, tandis que de nouvelles méthodes telles que MINFLUX apparaissent. Ce symposium vise à mettre en lumière la synergie entre le développement des approches en microscopie de super-résolution, et leur utilisation poussée par les biologistes. Nous invitons deux acteurs majeurs pour le développement de méthodes (SMLM, RIM) et sélectionnerons sur abstract d’autres développements ou exemple d’applications avancées à des thématiques biologiques.

Chairmen :

• Emmanuelle QUEMIN (I2BC, Paris Saclay)
• Ottilie VON LOEFFELHOLZ (IGBMC Strasbourg)

Conférencier invité

• Albert WEIXLBAUMER (IGBMC, Illkirch)

Résumé :

Des améliorations techniques spectaculaires ont révolutionné le domaine de la cryo-microscopie électronique (cryo-EM), rendant cette technique unique dans sa capacité à combler le manque de connaissances entre la biologie structurelle, moléculaire et cellulaire. Afin de fournir ce continuum de résolutions sans précédent, un large éventail de méthodes complémentaires sont développées et combinées dans de nouveaux flux de travail intégratifs. Nous accueillons ici des présentations orales et des posters couvrant tous les aspects du pipeline, y compris la préparation des échantillons, la collecte des données, le traitement de grands ensembles de données et la combinaison d’informations à basse et haute résolution par imagerie corrélative, par exemple. Cela comprend l’analyse de particules uniques ainsi que la cryotomographie électronique appliquée à l’étude de complexes et d’assemblages macromoléculaires in vitro ou in situ. En effet, l’objectif est de couvrir les dernières avancées qui fournissent des informations significatives sur l’organisation cellulaire, les structures macromoléculaires et la dynamique des protéines dans des états physiologiques ou des pathologies pertinents et d’initier des discussions pour des recherches ultérieures. Dans l’ensemble, il s’agira de mettre en évidence la polyvalence et la puissance de la cryo-EM pour répondre aux questions biologiques fondamentales.

Chairmen :

• Loic LE GOFF (Institut Fresnel, Marseille)
• Rémi LE BORGNE (Institut Jacques Monod, Paris)

Résumé :

Le symposium met en lumière les récentes avancées dans le domaine de l’imagerie 3D cellulaire et tissulaire. En repoussant les contraintes liées à l’épaisseur des objets analysés, les développements en microscopie photonique et microscopie électronique permettent d’observer des évènements jusque-là peu ou pas accessibles. En microscopie à fluorescence, le symposium explorera les dernières avancées en microscopie à balayage laser (CLSM), microscopie super-résolue et microscopie à feuille de lumière. Le symposium abordera les défis liés à l’imagerie de grands échantillons (comme les embryons) avec une résolution la plus élevée possible, en particulier les difficultés liées aux aberrations optiques et à la lenteur de l’acquisition de grands volumes. En microscopie électronique les apports des techniques d’imageries MEB 3D et de tomographie en microscopie électronique en transmission seront présentées. Ces approches permettent d’étudier l’ultrastructure cellulaire et de l’observer dans un contexte tissulaire. Des experts partageront leurs travaux sur l’utilisation de marqueurs fluorescents pour la visualisation précise des structures cellulaires, ainsi que sur les innovations permettant d’atteindre des résolutions nanométriques. Ce symposium constitue une occasion de présenter les possibilités et les limites de ces techniques d’imagerie, tout en favorisant des discussions sur les applications potentielles dans les domaines de la biologie et de la médecine.

Chairmen:

• Monica FERNANDEZ-MONREAL (BIC Bordeaux)
• Allon WEINER (CIMI Paris)

Conférenciers invités

• Tali DADOSH (Weizmann Institute, Israël)
• Stéphane VASSILOPOULOS (Institut de Myologie, Paris)

Résumé :

Les objets d’étude dans les Sciences du Vivant sont généralement si complexes qu’aucune technique d’imagerie ne peut à elle seule les caractériser dans leur intégralité. L’imagerie corrélative et multimodale implique la combinaison de deux ou plusieurs techniques d’imagerie pour recueillir des informations en termes de localisation, de structure, de fonction, de composition chimique et de dynamique, qui ne peuvent être obtenues avec une seule approche d’imagerie. L’objectif de ce symposium est de passer en revue les avancées récentes dans le développement de techniques d’imagerie corrélatives et multimodales, combinant principalement la microscopie optique, la microscopie électronique, la tomographie à rayons X, la microscopie à force atomique et Raman, entre autres.